©路透社。文件照片：德國Biotech公司Curevac的研究期間，德國生物技術公司的研究期間，作為對針對冠狀病毒病（Covid-19）的新疫苗的一部分，在比利時，比利時，2021年3月2,2021的研究中，在德國Biotech公司Curevac的一部分。路透社/YVESHerman/FilePH
通過CarolineCopley
柏林（路透社）-低劑量可能是為什麼Curevac的Covid-19疫苗報告在樞軸晚期令人失望的療效的關鍵原因-庭院審判，科學家在周四領導槍支的研究。
德國生物技術的疫苗在初步試驗中只有47％有效，遠低於競爭對手Biontech/Pfizer和Moderna（納斯達克：mRNA），也基於mRNA技術，並且效果率遠高於90％。
在Tuebingen大學醫院的PeterKremsner正在運行審判告訴路透社的低療效是“很可能由於劑量的劑量”。
與Biontech和Moderna不同，Curevac沒有修飾鏡頭中使用的mRNA，因此Kremsner表示，由於預期的副作用，不可能使用較高的劑量。
每劑量只有12微克mRNA，該公司一直在尋求將自己定位為一個Biontech和Mode的低劑量替代品RNA的射擊分別為每次30和100微克微克。
它也易於存儲和比其他mRNA截圖便宜。歐盟內部文件顯示，歐盟每劑量每劑量支付12歐元（14.32美元），但為其他mRNA鏡頭支付了超過15歐元的支付。然而，臨時試驗分析是某種方式來挑戰預期，以前反映在公司的股價上，所有mRNA疫苗都是相似的。該新聞周四削弱了公司價值52％的折扣。
Curevac在周三表示，新的變體已經證明了一個逆風，但是來自Biontech和Moderna的數據到目前為止，迄今為止，對新變種的保護略有較弱。
Kremsner表示他認為它可能是Curevac的疫苗可能結果更有效的“長射擊”當靶向特定變體時。
令人失望的結果是因為歐洲政府希望將其添加到以來他們的阿森納經過年齡限制，對Johnson＆Johnson（紐約證券交易所：JNJ）和Astrazeneca（納斯達克：AZN）疫苗的使用施加了極度罕見但潛在的致命凝血障礙。
（$1=0.8378歐元）
